تراتوم پره ساکرال + تومور دنبالچه

فهرست محتوا

تراتوم پره ‌ساکرال نوعی تومور نادر و مادرزادی است که در ناحیه پایین کمر و بالای دنبالچه (ناحیه پره ‌ساکرال) رشد می‌ کند. این تومور عمدتاً از بافت ‌های جنینی باقی ‌مانده تشکیل شده و می ‌تواند در نوزادان و کودکان تازه متولد شده مشاهده شود. تراتوم پره‌ ساکرال معمولاً خوش ‌خیم است ، اما در برخی موارد ممکن است ویژگی‌ های بد خیمی پیدا کند و به ساختارهای اطراف فشار وارد کند یا رشد کند. تشخیص به موقع و درمان صحیح این بیماری اهمیت زیادی دارد تا از عوارض احتمالی جلوگیری شود. درمان اصلی این تومور جراحی برداشتن کامل آن است و پیگیری پس از عمل برای کنترل بازگشت بیماری حیاتی است. این بیماری نیازمند بررسی دقیق پزشک است تا بهترین نتایج درمانی حاصل شود.

تراتوم پره ‌ساکرال + دکتر نسرین کریمی

علائم تراتوم پره ساکرال در نوزادان

  1. توده قابل لمس در ناحیه پره ساکرال
  2. تورم و برآمدگی در پایین کمر
  3. درد یا ناراحتی هنگام لمس
  4. مشکلات ادراری
  5. یبوست مزمن
  6. کاهش حرکت پا ها
  7. مشکلات تغذیه ‌ای
  8. علائم فشار بر نخاع
  9. ناهنجاری ‌های پوستی در ناحیه تومور
  10. تورم شکمی

پره ساکرال کجاست؟

پره ساکرال (پرِی ساکرال) به ناحیه ‌ای از بدن گفته می‌ شود که در پایین ستون فقرات و بالای دنبالچه قرار دارد و در واقع جلوی استخوان خاجی (ساکروم) را پوشش می ‌دهد. این ناحیه در عمق شامل بافت‌ های چربی ، عضلات کوچک و لیگامان‌ ها است و نقش مهمی در تثبیت ستون فقرات و اتصال لگن به ستون فقرات دارد. پره ساکرال اغلب در جراحی ‌ها یا تزریقات مخصوص ، مانند تزریق کورتون یا درمان‌ های درد مزمن کمر ، مورد توجه قرار می ‌گیرد ، زیرا دسترسی به این ناحیه نیازمند دقت بالا است. در برخی موارد ، تجمع مایع یا عفونت در این ناحیه می ‌تواند باعث درد پایین کمر ، تغییر حالت پوست یا التهاب شود. به همین دلیل ، شناخت دقیق پره ساکرال برای پزشکان اهمیت زیادی دارد و در تشخیص و درمان مشکلات ستون فقرات نقش کلیدی ایفا می ‌کند.

آیا تراتوم پره ساکرال ژنتیکی است؟

تراتوم پره ساکرال یک تومور مادرزادی نادر است که علت دقیق بروز آن هنوز به طور کامل مشخص نشده است. در اغلب موارد ، این تومور به دلیل رشد غیرطبیعی سلول ‌های جنینی در دوران تکامل داخل رحمی به وجود می ‌آید. هرچند برخی مطالعات احتمال نقش عوامل ژنتیکی را در بروز تراتوم مطرح کرده ‌اند ، اما تاکنون ژنی خاص یا الگوی وراثتی مشخصی برای این بیماری شناسایی نشده است. در اغلب موارد ، تراتوم پره‌ ساکرال به صورت تک ‌گیر و بدون سابقه خانوادگی بروز می ‌کند. با این حال ، در موارد نادر ، مشاهده تومورهای مشابه در خانواده‌ ها باعث شده احتمال وجود زمینه ژنتیکی یا ناهنجاری‌ های کروموزومی خاص بررسی شود. به طور کلی ، تراتوم پره‌ ساکرال را نمی ‌توان به عنوان یک بیماری کاملاً ژنتیکی طبقه‌ بندی کرد ، اما نقش برخی عوامل ژنتیکی در شکل‌ گیری آن در حال بررسی است و نیاز به تحقیقات بیشتر دارد. در صورت وجود سابقه خانوادگی تومورهای مادرزادی ، مشاوره ژنتیک می‌ تواند مفید باشد.

انواع تراتوم پره ساکرال

  1. تراتوم خوش‌خیم (Mature Teratoma) : این نوع شامل بافت ‌های بالغ و کاملاً تمایز یافته است و معمولاً رشد آهسته ‌ای دارد. تراتوم خوش ‌خیم بیشتر در نوزادان شایع است و خطر بدخیمی کمی دارد. جراحی برداشتن کامل آن معمولاً درمان ‌کننده است.
  2. تراتوم نابالغ (Immature Teratoma) : این نوع حاوی بافت ‌های نابالغ و سلول‌ های اولیه است و توانایی رشد سریع‌ تر و گاهی تبدیل به بدخیمی را دارد. تراتوم نابالغ نیازمند پیگیری دقیق بعد از جراحی و در برخی موارد شیمی ‌درمانی است.
  3. تراتوم بدخیم (Malignant Teratoma) : این نوع نادر است و شامل سلول ‌های سرطانی می‌ شود که می‌ توانند به دیگر قسمت ‌های بدن متاستاز بدهند. درمان آن پیچیده‌ تر است و علاوه بر جراحی ، نیازمند شیمی ‌درمانی و پیگیری طولانی‌ مدت است.
  4. تراتوم کیستی (Cystic Teratoma) : این نوع عمدتاً به صورت کیست‌ های پر از مایع یا نیمه‌ جامد ظاهر می‌ شود و معمولاً علائم بالینی کمی ایجاد می ‌کند. با این حال ، اندازه بزرگ یا فشار به بافت‌ های اطراف می‌ تواند باعث درد یا مشکلات ادراری شود.
  5. تراتوم مخلوط (Mixed Teratoma) : در برخی موارد ، تومور شامل ترکیبی از بافت‌ های خوش‌ خیم و نابالغ است که رفتار بالینی آن بسته به درصد بافت ‌های نابالغ متفاوت خواهد بود و درمان باید بر اساس نوع غالب تومور برنامه‌ ریزی شود.

جهت درمان عارضه تراتوم پره ساکرال با دکتر کریمی در کرمانشاه فرم تماس زیر را پر کنید.

روش ‌های تشخیص تراتوم پره ساکرال چگونه است؟

  • معاینه فیزیکی : پزشک با بررسی ناحیه پایین کمر و بالای دنبالچه ، وجود توده یا تورم غیرطبیعی را بررسی می ‌کند. لمس توده ممکن است به تشخیص اولیه کمک کند.
  • سونوگرافی (اولتراسوند) : مخصوصاً در نوزادان و جنین ، سونوگرافی ابزاری غیرتهاجمی برای مشاهده تومور و ارزیابی اندازه و موقعیت آن است.
  • ام ‌آر ‌آی (MRI) : یکی از مهم‌ ترین روش ‌های تصویربرداری برای تعیین اندازه دقیق ، محل و ارتباط تومور با ساختارهای اطراف مانند نخاع ، روده و مثانه است. ام‌ آر‌ آی اطلاعات کامل ‌تری نسبت به سونوگرافی ارائه می ‌دهد.
  • سی‌ تی اسکن (CT scan) : برای بررسی دقیق ‌تر ساختارهای استخوانی و ارزیابی میزان درگیری استخوان ‌ها کاربرد دارد و گاهی مکمل MRI است.
  • آزمایش خون : بررسی مارکرهای توموری مانند AFP (آلفا فتوپروتئین) که در برخی انواع تراتوم‌ ها افزایش می‌ یابد و می‌ تواند به تشخیص و پیگیری درمان کمک کند.
  • بیوپسی : در موارد خاص و مشکوک ، نمونه ‌برداری از بافت تومور برای تعیین ماهیت خوش ‌خیم یا بدخیم بودن آن انجام می ‌شود.

آیا تراتوم پره ساکرال خطرناک است؟

تراتوم پره ساکرال یک تومور نادر است که در ناحیه پایین ستون فقرات ، نزدیک استخوان ساکروم ، در جنین یا نوزادان تشکیل می ‌شود. این تومور ها می‌ توانند خوش ‌خیم یا بدخیم باشند و اندازه و نوع آن‌ ها تعیین‌ کننده شدت خطر است. تراتوم ‌های بزرگ ممکن است باعث فشار بر اندام‌ های داخلی ، نارسایی قلبی ، هیدروپس جنینی و مشکلات جریان خون شوند که می ‌تواند تهدید کننده زندگی باشد. تشخیص زودهنگام با سونوگرافی یا MRI و پیگیری دقیق پزشکی اهمیت بالایی دارد. جراحی پس از تولد ، یا در برخی موارد در دوران بارداری ، روش اصلی درمان است. با مدیریت مناسب ، بسیاری از نوزادان نتایج خوبی دارند ، اما در موارد پیشرفته یا بدخیم ، ریسک مرگ و عوارض جدی افزایش می ‌یابد.

تفاوت تراتوم پره ساکرال خوش ‌خیم و بدخیم چیست؟

  • تراتوم پره ساکرال خوش ‌خیم

این نوع تومور معمولاً شامل بافت‌ های غیرسرطانی و سلول‌ های طبیعی است که به آرامی رشد می ‌کند و معمولاً به بافت‌ های اطراف حمله نمی‌ کند یا به مناطق دوردست گسترش نمی ‌یابد (متاستاز ندارد). جراحی برداشتن کامل تومور معمولاً منجر به درمان قطعی می ‌شود و احتمال بازگشت پایین است. علائم کمتری ایجاد می ‌کند و پیش بینی روند درمان بهتری دارد.

  • تراتوم پره ساکرال بدخیم

این نوع تومور شامل سلول‌ های سرطانی است که سریع رشد می‌ کنند و ممکن است به بافت‌ ها و اندام‌ های مجاور فشار بیاورد یا آنها را تخریب کند. همچنین احتمال گسترش به نقاط دیگر بدن (متاستاز) وجود دارد. درمان آن پیچیده‌ تر است و علاوه بر جراحی ، نیاز به شیمی‌ درمانی و گاهی پرتودرمانی دارد. احتمال عود تومور بیشتر است و پیش بینی روند درمان به مرحله بیماری و پاسخ به درمان دارد.

تراتوم پره ساکرال چه تاثیری بر زایمان دارد؟

تراتوم پره ساکرال ، به‌ ویژه زمانی که اندازه بزرگی دارد ، می ‌تواند روند زایمان را تحت تأثیر قرار دهد. تومورهای بزرگ ممکن است فضای رحم و مسیر تولد را محدود کنند و باعث مشکلات در زایمان طبیعی شوند. در چنین شرایطی ، احتمال نیاز به سزارین به دلیل انسداد کانال زایمان و کاهش ایمنی نوزاد و مادر افزایش می ‌یابد. علاوه بر این ، تراتوم‌ های بزرگ می ‌توانند باعث فشار بر لگن و ناحیه تناسلی شده و ریسک خونریزی مادر را افزایش دهند. تشخیص زودهنگام با سونوگرافی و MRI نقش حیاتی دارد ، زیرا پزشک می ‌تواند روش زایمان مناسب را انتخاب کند و برنامه جراحی پس از تولد را آماده نماید. با مدیریت پزشکی مناسب ، بسیاری از نوزادان و مادران می‌ توانند زایمانی ایمن داشته باشند ، هرچند در موارد شدید نیاز به مراقبت ‌های ویژه قبل و بعد از زایمان وجود دارد.

درمان تراتوم پره ساکرال در کودکان به چه صورت انجام می‌ شود؟

  1. جراحی برداشتن تومور : اصلی ‌ترین و مؤثرترین روش درمان ، جراحی کامل تومور است. هدف از جراحی حذف کامل بافت تراتوم بدون آسیب به ساختارهای اطراف مانند نخاع ، روده و مثانه است. نوع جراحی بستگی به اندازه و محل تومور دارد.
  2. بررسی آسیب ‌شناسی (پاتولوژی) : پس از جراحی ، نمونه بافتی برای تعیین ماهیت تومور (خوش ‌خیم یا بدخیم) و برنامه ‌ریزی درمان تکمیلی بررسی می ‌شود.
  3. شیمی‌ درمانی : اگر تومور بدخیم باشد یا علائم بازگشت بیماری دیده شود ، شیمی‌ درمانی ممکن است لازم باشد تا سلول ‌های سرطانی باقی ‌مانده از بین بروند.
  4. رادیوتراپی (پرتودرمانی) : در موارد نادر که تومور بدخیم و مقاوم به درمان است ، پرتودرمانی به عنوان درمان کمکی استفاده می ‌شود.
  5. پیگیری منظم : بعد از جراحی و درمان ‌های تکمیلی ، کودک به طور منظم تحت نظر قرار می ‌گیرد تا از عدم بازگشت تومور اطمینان حاصل شود.

دکتر نسرین کریمی

دکتر نسرین کریمی متخصص جراحی عمومی و لاپاراسکوپی در شهر و استان کرمانشاه است که فوق تخصص جراحی کودکان و نوزاران هم دارد. این متخصص برجسته عمل های زیبایی و درمانی گوناگونی را انجام می دهد که رضایت مراجعه کنندگان را به دنبال داشته است. انواژیناسیون ، بیضه نزول نکرده ، فتق ، ختنه ، لوزه ، ادنویید ، کوتاهی بند زبان ،کیست تخمدان ، هیپوسپادیاس انسداد روده ، انوس بسته ، اترزی مری ، کیست هیداتید کبد ، سنگ کیسه صفرا ، بزرگی طحال ، چسبندگی واژینال ، تنگی مجرای ادراری ، کیست تیروگلوس و … از جمله مواردی است که توسط این متخصص به نام کرمانشاه درمان می شود.

0 0 رای ها
امتیازدهی به مقاله
اشتراک در
اطلاع از
guest
0 نظرات
قدیمی‌ترین
تازه‌ترین بیشترین رأی
بازخورد (Feedback) های اینلاین
مشاهده همه دیدگاه ها

اشتراک گذاری

اشتراک گذاری در شبکه های اجتماعی

چاپ صفحه
پرینت